药用硬脂酸镁MS 药典级标准

药用硬脂酸镁MS 药典级标准

 
 [557-04-0]
  本品是镁与硬脂酸化合而成。系以硬脂酸镁（C36H70MgO4）与棕榈酸镁（C32H62MgO4）为主要成分的混合物。按干燥品计算，含Mg应为4.0%~5.0%。
  【性状】本品为白色轻松无砂性的细粉；微有特臭。
  本品在水、乙醇或中不溶。
  【鉴别】（1）在硬脂酸与棕榈酸相对含量检查项下记录的色谱图中，供试品溶液色谱中两主峰的保留时间应分别与对照品溶液两主峰的保留时间一致。
  （2）取本品5.0g，置分液漏斗中，加入50ml，摇匀，加入稀硝酸20ml与水20ml，振摇至溶液完全溶解，放置分层，将水层移入另一分液漏斗中，用水提取层2次，每次4ml，合并水层，用15ml清洗水层，将水层移至50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，应显镁盐的鉴别反应（通则0301）

 【类别】药用辅料，润滑剂。
  【贮藏】密闭保存。
  注：本品与皮肤接触有滑腻感。

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