产品简介

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荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出，由于该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前已得到广泛应用

详细介绍

荧光定量PCR技术TaqMan探针的特性：

（1）5′端标记有报告基团（Reporter, R），如FAM、VIC等 

（2）3′端标记有荧光淬灭基团 （Quencher, Q）

（3）探针完整，R所发射的荧光能量被Q基团吸收 ，无荧光， R与Q分开，发荧光（4）Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性，可水解探针。

荧光定量PCR技术定量的标准样品：

（1）含有和待测样品相同扩增片段的克隆质粒

（2）含有和待测样品相同扩增片段的cDNA

（3）PCR的产物，可分别做系列稀释。

服务流程：

步骤	客 户 提 供	服 务 内 容	基 屹 提 供
1	新鲜的且尽量多的材料；已知的全长基因序列；尽可能详细的背景资料：DNA/ RNA来源、丰度等。	DNA/RNA提取，根据基因序列设计特异性的引物和荧光探针。
2	纯化好的DNA/RNA（大于5 ug/样品）；已知的全长基因序列；尽可能详细的背景资料：DNA/ RNA来源、丰度等。	根据基因序列设计特异性的引物和荧光探针。
3		以DNA为模板，对目的基因进行荧光定量PCR检测分析	提供完整的定量分析结果、实验荧光定量扩增曲线及详细的实验步骤。

注意：客户可根据所能提供的起始材料不同，选择从步骤1或2启动项目。

 

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