药品包装完整性测试仪MFT-900
产品介绍
适用于药品包装密封完整性测试，防止水分、氧气、微生物污染产品。药品类：瓶装、袋装、盒装、安瓿瓶、西林瓶、卡式瓶、预充针（PFS）、（BFS）、（FFS）等；
喷雾罐类：柱塞式喷罐；衬袋喷罐；“能量套”喷罐；弹性管喷罐

符合USP <1207>、ASTM F2338标准和FDA标准
半自动检测，适合于小批量、多品种测试
非破坏性无损检测，精确性、重复性、灵敏度
可自动将漏率折算为缺陷孔径μm
检测结果数据库存储，便于质量管理
采用压缩空气检测，使用成本低
触摸式人机界面，操作简单快捷：设置/选择测试程序后只需要人工放入/取出测试样品即可；◆ 差压传感器±2kpa,误差≤0.5F.S.◆ 差压分辨率0.1pa◆ 测试压传感器误差≤±1F.S.◆ 测试压力范围-0.1～0.2MPa/-0.1～0.7MPa/-0.1～1.0MPa◆ 最小可检孔径2μm◆ 显示方式10寸触彩色触摸屏◆ 电源电压AC100V-240V,50/60Hz，功率≤200W◆ 审计追踪≥5年存储 多项事件日志，可根据时间查询

权限管理用户名密码登录，4级权限，满足FDA 21CFR PART 11要求◆ 打印功能内置微型打印机◆ 历史记录≥5年存储◆ 数据备份支持U盘导出数据◆ 信号输出（4-20）mA、RS485、12V报警输出 （选配）◆ 接口以太网 USB RS485（选配）◆ 长*宽*高（mm）430*655*420（高1）*330（高2）◆ 重量32kg

优势功能：
◎全程自动测试流速并转换孔径大小
◎自动漏率校准功能
◎配备标准漏孔（标准阳性瓶，带第三方认证）
◎四级用户权限管理满足FDA 21CFR PART 11要求
◎含审计追踪功能
◎分体式设计，测试腔体位于主机上方，可根据不同的产品类型提供各种不同的测试腔体
◎我们还为用户提供与密封性检测相关的配套服务，包括阳性瓶制作、标准泄漏率/漏孔年度校验、新样品模具定制、样品方法学参数开发与验证等。
◎测试腔体根据客户需求定制，保证测试腔体完全与客户产品匹配，并快速灵敏的测试